Zjištění, že potřebujete stomii, která vám pomůže zvládnout zánětlivé onemocnění střev (IBD), se může zpočátku zdát skličující. Chirurgie přesměruje hovínko tak, aby vyšlo přes stomii (otvor v podbřišku) do váčku, což znamená, že budete toaletu používat jinak, než na co jste zvyklí. Je to velká změna ve způsobu, jakým vaše tělo funguje, a je zcela přirozené přemýšlet, zda to ovlivní vaši kariéru, vztahy nebo cokoli jiného, co se děje.
diva s brýlemi meme
Vězte, prosím, především, že tento postup je pro většinu lidí převážně pozitivní. Podle Crohnova a kolitida Foundation (CCF) , stomie může – a pravděpodobně také zlepší – zlepšit kvalitu vašeho života, pokud jste se potýkali s chronickým průjmem, bolestmi břicha, horečka a další bolestivé příznaky spojené s IBD, včetně Crohnovy a ulcerózní kolitidy. A přibližně 725 000 až 1 milion lidí v USA žije se stomií, takže nejste zdaleka sami.1
Některé aspekty každodenního života po operaci stomie nemusí být zpočátku intuitivní. Ale s časem, trpělivostí a – jak vám řekne mnoho lidí, kteří tam byli – pozitivitou, je zcela možné zůstat po operaci aktivní, sociální a prosperující. Zde čtyři lidé sdílejí, proč jsou rádi, že zavolali na stomii.
Neznal jsem nikoho, kdo by byl někdy těhotný se stomií.
obsah Instagramu
Tento obsah lze také zobrazit na webu it pochází z.
Meghan Cary Brown 31leté dívce, u které byla ve 13 letech diagnostikována Crohnova choroba, zaznamenala na střední škole rychlý pokles kvality života kvůli strašlivým bolestem žaludku a krvavému průjmu. Nemohla jsem ani vstát z postele, říká SelfGrowth. Ve 24 letech, po několika neúspěšných medikamentech, a kolonoskopie odhalil, že Brown měla hluboko v tlustém střevě prekancerózní tkáň. Potřebovala si nechat odstranit část tlustého střeva.
Přestože byla Brown neústupně proti operaci, její lékař – který se dozvěděl, že Brown chce mít děti – pomohl změnit její názor. Řekl: ‚Představte si, že jste mladá matka s malými dětmi a zjistíte, že máte rakovinu,‘ říká.
Brownovy příznaky zůstaly v remisi od operace. I když zpočátku bojovala s ovulací (což nesouviselo s Crohnovou chorobou), s pomocí gynekologa otěhotněla – dvakrát! Neznal jsem nikoho, kdo by byl někdy těhotný se stomií, říká Brown, který v současné době žije v Charlottesville ve Virginii. Bála jsem se, že dítě kope blízko mé stomie, protože jsem slyšela, že to bylo opravdu bolestivé. (Velká úleva: Nebylo.) Také se obávala, že těhotenství povede k a Crohnova vzplanutí , ale naštěstí Brown zůstal bez vzplanutí během obou období.
Také se obávala, že by vaginální porod roztrhl sešitou oblast poblíž konečníku poté, co byla odstraněna. Ale Brownův gynekolog si byl vědom jejích nadějí na vaginální porod, a tak vymyslela plán, jak to bezpečně uskutečnit. I když nemám konečník, mám tam dole svaly, kam můžu tlačit, vysvětluje. Dnes se Brown nazývá jednou z těch podivínských lidí, kteří milují těhotenství a zvažují třetí dítě.
Nebyla jediná zkušenost, kdy by to někoho vyrušilo.
obsah Instagramu
Tento obsah lze také zobrazit na webu it pochází z.
Jess Grossman v devíti mu byla diagnostikována Crohnova choroba. V době dospívání jí byly kvůli symptomům předepisovány steroidy a narkotika.2Hned po bat micva byla hospitalizována pro extrémní bolesti, silné krvácení z konečníku a vyčerpání. Bylo jí řečeno, že potřebuje stomii, aby se vyhnula úmrtí na toxický megakolon, což je komplikace zánětu z Crohnovy choroby.3
Přestože jí zákrok zachránil život, rodačka z Toronta ztratila velkou část svých středoškolských let kvůli návštěvám v nemocnici a volnu ze školy a mimoškolních aktivit. Na vysoké škole byla odhodlaná (konečně) se spojit s ostatními a svým tělem. Naučit se, jak randit a být sebevědomý a zahrnující stomii – musel jsem to udělat najednou, říká Grossman, nyní 33, SelfGrowth. To znamenalo, že o své stomii mluvila s potenciálními partnery – obvykle o tom řekla klukům, které potkala v aplikacích, než se s nimi setkala IRL. A tady je maličkost, která by mohla rozptýlit obavy z fyzické přitažlivosti ponoření se stomií (nebo jakékoli nejistoty, opravdu): ne jeden svobodný kluk, se kterým jsem chodil na univerzitě, kterého to odradilo, říká Grossman.
V tomto fanklubu byl i její nyní manžel, se kterým se seznámila na Jamajce. Po nočním mejdanu si Grossman vzpomíná na okamžik, kdy při svlékání ukázala svému budoucímu manželovi stomii: Mám tady tuhle věc. [Vy] se o to nemusíte starat. nebolí to. Nebude to překážet. Jeho antiklimatická reakce? Dobře. Později vysvětlil, že byl v pohodě, protože Grossman byl.
Pro každého, kdo si teprve zvyká žít – a být intimní – se stomií, Grossman podporuje falešnou mentalitu: Pokud k [podrobnostem o svém stomickém sáčku] přistupujete pozitivně – ať už tomu věříte nebo ne – bude to obrovský rozdíl, říká. Když tomu druhému řeknu, že mi to vyhovuje, bude s tím souhlasit i on. A protože jim to vyhovuje, mám z toho lepší pocit. Prostě to staví na sobě.
Dělám víc, protože vím, jak je život drahý.
obsah Instagramu
Tento obsah lze také zobrazit na webu it pochází z.
Bethan Ashtonová začal mít silné bolesti žaludku a rychlý, nevysvětlitelný úbytek hmotnosti v 11 – zdánlivě bez důvodu. Ještě horší je, že lékaři ignorovali její příznaky. Během několika týdnů jsem ztratil chuť k jídlu a sotva jsem mohl chodit, říká Ashton SelfGrowth. Moje máma mě vzala do nemocnice a požadovala, aby mě viděli. Ta cesta jí zachránila život: Ashtonovo tlusté tlusté střevo bylo perforované a chirurgové ho museli odstranit, než propukla sepse (život ohrožující reakce na infekci, která často pochází z perforovaného střeva). Po operaci se probudila s diagnózou Crohnovy choroby. , její střevo vyčnívající z břicha a nové tělo k pochopení.
Tato bolestná léta má za sebou Ashton, kterému je nyní 33 let a je vášnivým cestovatelem po světě. Panují mylné představy, že když máte stomii, musíte být opatrní, odpočívat, nepřehánět to, upozorňuje. Dělám víc, protože vím, jak je život drahý, a když mám den, kdy nejsem unavený ani nemám bolesti, chci ho žít.
název skupiny přátel pro whatsapp
Ashton si to zvykne chytře zabalit na své cesty, nakládání dalších stomických potřeb do příručního zavazadla a upozornění na dodavatele stomických tašek v jakékoli zemi, do které cestuje, pro případ, že by jí došly sáčky. Ashton bude také nosit oblečení, které nebude tlačit na stomii ani ji neomezovat, včetně volných spodních dílů s vysokým pasem a spodního prádla. Zmapování přístupu na toaletu je také nutností. Dřív jsem mlčela a jen to řešila, ale poznala jsem, že jsem postižená, a vyjádření mých potřeb jen zlepší můj zážitek, poznamenává.
Ačkoli cestování na nová místa může být [s Crohnovou] děsivé, [to] ze mě udělalo pouze odvážnějšího člověka, říká Ashton. Pravděpodobně je někdo ve stejném vlaku, ve stejném hostelu nebo ve stejném táboře jako vy a má podobné problémy. Sdílení našich zkušeností, dobrých i špatných, pomůže místům být otevřenější a vstřícnější.
Moji studenti si myslí, že je to skvělé.
obsah Instagramu
Tento obsah lze také zobrazit na webu it pochází z.
Nikki Láska , které byla diagnostikována ulcerózní kolitida (UC), když jí bylo osm, váhala, zda podstoupit stomickou operaci až do svých dospělých let. Místo toho její příznaky, jako krev ve stolici , bolest břicha, únava , a neustálá nutnost chodit na záchod, jí často překážela v práci středoškolské učitelky. Musela bych vyběhnout ze třídy uprostřed vyučování a být po zbytek hodiny v koupelně, říká Love, která žije v Baltimoru, SelfGrowth.
Love byla v roce 2017 pětkrát hospitalizována kvůli problémům souvisejícím s UC. V roce 2018 ji těžké vzplanutí donutilo čelit svým obavám z operace přímo: Moje tlusté střevo začalo perforovat, říká Love. (Pro informaci: Podle Clevelandská klinika Perforace je, když je v gastrointestinálním nebo GI traktu život ohrožující díra.) Měla dvě možnosti: Asimilovat se životu se stomií a trvale jít na záchod v sáčku – nebo potenciálně zemřít.
Stomická operace skončila jako nejlepší volba vůbec, říká Love: Konečně dostala její příznaky pod kontrolu. Bála se, že její studenti budou zmateni jejím váčkem nebo si z něj budou dělat legraci, ale jejich přijetí bylo pozitivní (i když se dalo očekávat, že jsou mladiství): Tohle dítě říkalo: ‚Jsi mnohem chladnější než my, protože dokážeš kakat, zatímco děláš cokoliv!“ říká se smíchem.
Love, které je 30, říká, že je opravdu otevřená, pokud jde o život se stomií, protože chce, aby se i její studenti vyjádřili ohledně svých zdravotních potřeb. Přišli za mnou tři chlapci, kteří mají stomiky, a řekli: ‚Nikdy jsem neviděl nikoho, kdo by vypadal jako já. Takže je opravdu skvělé tě vidět s tím učením,“ říká Love. Nyní, když je pět let po operaci, chce Love ukázat ostatním, že se jí po stomii daří skvěle. Ona často sdílí videa a fotografie svého života se stomií s více než 6 000 sledujícími na Instagramu. Celý den budu mluvit o hovínku, říká. je mi to jedno. Nechci, aby někdo někdy zažil bolest, kterou jsem zažil já.
Zdroje:
název skupiny přátel pro whatsapp
- Journal of Wound, Stomy, and Continence Nursing , Listina práv pacientů se stomií a odklonem kontinentu
- BMC gastroenterologie , Užívání léků u pacientů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou před a po zahájení pokročilé terapie
- Zánětlivé střevní poruchy , Toxický megakolon
Související:
- Crohnova nemoc změnila mé tělo. Zde je návod, jak jsem se smířil se svou diagnózou
- 5 věcí, které dělám, abych se s Crohnovou nemocí cítil méně izolovaně
- 7 lidí s Crohnovou chorobou se podělí o své rady pro lidi, kteří právě dostali diagnózu
