v roce 2002 Jamie-Lynn Sigler kariéra rychle stoupala. V pouhých 20 letech dokončila svou čtvrtou sezónu Sopranovci — široce považovaný za jeden z nejlepších televizních pořadů všech dob — a hlavní roli Belle v produkci na Broadwayi Kráska a zvíře. V zákulisí a mimo kameru však Sigler čelila vážné zdravotní situaci: Byla jí diagnostikována relaps-remitující roztroušená skleróza (RRMS), nejčastější typ RS. Pokud máte tento nevyléčitelný – ale léčitelný – stav, váš imunitní systém napadne ochranný obal, který pokrývá nervová vlákna, a naruší tak schopnost vašeho mozku komunikovat se zbytkem vašeho těla. Pro Sigler to znamenalo, že frustrující bolest nohou ovlivnila její schopnost chodit a stát a měla problémy s močovým měchýřem a extrémní únavu.
Sigler je dnes o svých příznacích velmi upřímný. Od zveřejnění své diagnózy v roce 2016 se stala mluvčí farmaceutické společnosti Novartis a nedávno spustila podcast s názvem Chaotický s Christina Applegate , který má také čs. Sigler nebyla vždy tak otevřená – ve skutečnosti mlčela se svými spolupracovníky, fanoušky a dokonce i blízkými přáteli o tom, co prožívá více než deset let. Sigler nedávno hovořila se SelfGrowth o tom, co ji nakonec vedlo k tomu, aby odhrnula oponu, jak tato volba ovlivnila její život a proč povzbuzuje ostatní v podobných pozicích, aby udělali totéž.
SelfGrowth: V den, kdy vám byla diagnostikována, jste šel do nemocnice, protože vaše noha byla slabá. Co se vám honilo hlavou v těch počátečních okamžicích poté, co jste se dozvěděli, co se vlastně děje?
francouzská příjmení
Jamie-Lynn Sigler: Ihned poté, co mi neurolog diagnostikoval, řekli: Chci, abyste věděli, že můžete žít velmi plnohodnotný a zdravý život. Můžete mít děti – stále můžete být herečkou. Hluboce jsem se toho držel, ale právě jsem šel domů s rodiči a dlouho jsem o svém stavu nemluvil. Někdo z mých blízkých řekl, že by pravděpodobně nebyl dobrý nápad se o to podělit, protože nikdo v mém oboru neměl RS. Neznal jsem s tím žádné mladé lidi.
I když jsem o svém zdraví nemluvil veřejně, nemluvil jsem o něm ani v osobním životě. Žil jsem ve stavu popírání. Byl jsem velmi nezralý, ale dělal jsem v tu chvíli to nejlepší, co jsem mohl. V těchto raných fázích jsem také nebyl příliš symptomatický, takže jsem byl schopen uniknout tomu, že jsem svou diagnózu neotvíral – nebo jsem dokonce bral léky. Měl jsem pocit, že kdybych nemluvil o své RS, nebylo to skutečné. Ta mentalita mě opravdu dlouho bolela a přidala zbytečnou vrstvu utrpení k tomu, čím jsem už procházela.
Měli jste pocit, že odhalení vaší RS by mohlo negativně ovlivnit vaši kariéru nebo osobní život?
mužská americká jména
Měl jsem takový podvodnický syndrom The soprány, ale byl jsem také perfekcionista. Myslel jsem, že mě vyhodí, když lidem kolem sebe řeknu, že mám RS. Myslel jsem, že se nikdy nenechám zaměstnat. Myslel jsem, že se na mě lidé jen podívají a okamžitě mě omezí nebo odsoudí, takže jsem nikdy nesdílel nic, čím jsem procházel.
Došlo k nějakému zlomu, kdy jste měli pocit, že už své příznaky nemůžete skrývat?
V mé první dekádě života s RS jsem nebyl v souladu se svými léky ani se o sebe nestaral – a opravdu jsem kvůli tomu viděl rychlý pokles. Měl jsem mnoho zaměstnání, kde jsem jen lhal. Kdybych kulhal, řekl bych všem, že jsem si poranil záda, skřípl si nerv nebo si podlomil kotník. Ale zatajování toho, co jsem prožíval, mi vzalo všechnu radost z práce. Každý den jsem se dostal na natáčení a přemýšlel jsem: Jak zvládnu každou práci, aniž by mě znovu odhalili? S přáteli jsem o své RS ani nemluvil… Jak bych to pronesl se zaměstnanci a cizími lidmi? Samozřejmě, moje symptomy mě nakonec donutily udělat krok zpět – v té době jsem vůbec nebyla dobrá herečka. Musel jsem se tolik snažit, abych vypadal jako tělesně zdatný člověk, že jsem se stěží mohl soustředit na scénu, ve které jsem se nacházel. Utíkal jsem z povrchových výkonů, protože jsem se jen bál, že se fyzicky udržím a pokusím se normálně chodit. . Taky jsem byla jako novopečená maminka v depresi a vyděšená.
význam pomalosti
V roce 2018 jste se rozhodli odejít z práce. Jaký to byl pocit?
Nemyslím si, že jsem skutečně pochopil závažnost tohoto rozhodnutí. Byl to jen jeden, který jsem v tu chvíli MUSEL udělat, protože už jsem to prostě nemohl vydržet. Nikdy jsem nepřemýšlel příliš daleko do budoucnosti. Musel jsem sedět s těmi tvrdými pocity, které jsem odstrčil opravdu dlouho. Seděl jsem se svým smutkem – smutkem za životem, který jsem si myslel, že budu žít. Řekl jsem si: ‚Tohle je můj život. Nevím, co přinese budoucnost, ale tohle je ono.‘ Sezení s těmito myšlenkami mi pomohlo přijmout svou situaci. Neznamená to, že se vám to musí líbit, ale musíme přijmout to, co nám život dává, věřit tomu a jít vpřed. Také jsem musel přeformulovat své myšlení: Takže, dobře, chodím kulhat. Žiju s MS. Toto je jedna část mého života a jsem stále manželka a máma a stále chci být herečkou a dělat věci se svými přáteli.
Jaké to bylo, když jste se konečně otevřel přátelům a spolupracovníkům?
Když jsem oslovil své přítelkyně o své RS a řekl jim, jejich podpora byla ohromující. Byli jako: Děkuji, Jamie. Jsme tu pro vás! Díky tomu jsem si uvědomil, že můj život je o něco jednodušší, nejsem přítěž, nejsem vyčleněný a nejsem jiný. V nedávných zaměstnáních musím být velmi jasný o svých příznacích – a říkat lidem, s nimiž pracuji, co mohu a co nemohu. To platilo zejména pro mou práci na Velké nebe . Po několika epizodách byl štáb schopen lépe porozumět mně, mému tělu a mým potřebám – například nemůžu běhat nebo stát příliš dlouho. Kromě toho nikdy neproběhla jediná diskuse. Nejvíce lásky a podpory mi projevovali moji spolupracovníci. Pořád mi připomínali: Tohle není zátěž. Toto není žádné ubytování navíc, které musíme udělat. Umožnilo mi to znovu najít radost z hraní.
Existovaly nějaké jiné způsoby, jak otevřeně mluvit váš život k lepšímu?
Dodalo mi to sebevědomí při hledání svého hlasu. Když se potýkáte s chronickým onemocněním, zvláště když pravidelně navštěvujete lékaře kvůli svým příznakům, je to opravdu důležité. Při jednom z našich prvních posezení mi můj neurolog řekl: Jamie, na tvém hlase záleží a musí být nejhlasitější v místnosti. Obhajovat sám sebe – a rozhodnout se se svým lékařem, jaké léky bych měl užívat – mi dalo trochu síly a kontroly v situaci, kdy jsem měl pocit, že žádné nemám.
legrační jméno kuře
Co byste řekl někomu, kdo právě zjistil, že má RS?
Dostal jsem se do kontaktu se spoustou lidí, kterým byla právě diagnostikována – můj nejlepší přítel, Lance Bass, mi nedávno zavolal a řekl, že Christina Applegate má diagnostikovanou RS, může vám zavolat? Vždycky říkám ano. Ne, že bych byl naprostý expert na život s tímto stavem, ale mám ho 22 let a nějaké zkušenosti mám. Z hloubi srdce první věc, kterou říkám, je, že budeš v pořádku. Nevím, jak to ovlivní vaše tělo. Vím, že to bude těžké a budu tu pro tebe, až to bude, ale slibuji, že budeš v pořádku. A věřím tomu, protože jsem. Opravdu jsem v pořádku. Někdy si myslím, že mi MS možná ztvrdla tělo, ale změkčila mé srdce a zpomalila mě. Nutí mě to víc se rozhlížet kolem sebe. Můj čas s dětmi nemusí mít tolik aktivity, je trochu klidnější a jsem s nimi na podlaze. Ale to umožňuje hlubší spojení mezi námi. Lidé, kterých se tato nemoc dotkla, jsou bezpochyby těmi nejsilnějšími lidmi, které znám – doslova.
Tento rozhovor byl zhuštěn a upraven pro srozumitelnost.
Související:
- 5 způsobů, jak pečuji o své duševní zdraví, když žiju s RS
- Jak jsou 4 lidé s roztroušenou sklerózou aktivní každý den
- 6 způsobů, jak jsem po diagnóze roztroušené sklerózy našel emocionální podporu
